¿Qué es el ADN no codificante?
El hecho de que el 98,5% del genoma humano no codifique proteínas ha sido objeto de gran interés y estudio en la genética y la biología molecular. Estos largos segmentos de ADN no codificante...
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El hecho de que el 98,5% del genoma humano no codifique proteínas ha sido objeto de gran interés y estudio en la genética y la biología molecular. Estos largos segmentos de ADN no codificante...
El genoma humano es el conjunto completo de material genético presente en cada célula del cuerpo humano. Está compuesto principalmente por ácido desoxirribonucleico (ADN) y contiene información genética que determina las características y funciones...
La anatomía patológica, una disciplina intrínseca a la medicina, se dedica al análisis detallado de las alteraciones morfológicas y funcionales presentes en los tejidos y órganos del cuerpo humano. Su enfoque meticuloso y preciso...
La variación en la regulación de los genes puede tener una importancia considerable como causa de la enfermedad debido a su impacto en la expresión génica y en los procesos biológicos que regulan. Aunque...
El proyecto del Genoma Humano fue una iniciativa científica internacional que tuvo como objetivo principal secuenciar y mapear todos los genes presentes en el genoma humano. Iniciado en 1990 y completado en 2003, este...
El cáncer es un grupo de enfermedades genómicas altamente complejas y diversas que involucran múltiples dimensiones, tanto genéticas como moleculares. La comprensión de la naturaleza genómica del cáncer ha sido un área de investigación...
La leucemia aguda es una enfermedad hematológica caracterizada por la proliferación descontrolada de células inmaduras en la médula ósea, que se deriva de la disfunción de la hematopoyesis normal. Se considera una neoplasia maligna...
El complejo de Carney es un trastorno genético hereditario de tipo, lo que significa que la presencia de un solo gen anormal heredado de uno de los padres es suficiente para expresar la enfermedad....
La fiebre mediterránea familiar (FMF) es un trastorno poco común que sigue un patrón de herencia autosómica recesiva, lo que significa que para que se manifieste la enfermedad, ambos padres deben transmitir el gen...
La aparición de tumores productores de catecolaminas está influenciada por la actividad de ciertos genes. Estos tumores, conocidos como feocromocitomas y paragangliomas, están asociados con mutaciones en genes que regulan la función de las...