¿Qué es la fenilcetonuria?
Publicado enGenética

¿Qué es la fenilcetonuria?

La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva que afecta el metabolismo de la fenilalanina, un aminoácido presente en las proteínas de los alimentos. Esta condición se produce cuando una…
¿Cómo se clasifican los diuréticos?
Publicado enFarmacología

¿Cómo se clasifican los diuréticos?

Los diuréticos son un tipo de medicamento que se utilizan para aumentar la producción de orina y la excreción de líquidos y sales del cuerpo. Estos medicamentos son comúnmente utilizados…
Tratamiento de las complicaciones del hipertiroidismo
Publicado enEndocrinología

Tratamiento de las complicaciones del hipertiroidismo

El hipertiroidismo, caracterizado por una producción excesiva de hormonas tiroideas, puede desencadenar diversas complicaciones en varios sistemas del organismo. Entre las complicaciones más destacadas se encuentran la hipercalcemia, la osteoporosis…
Tratamiento del hipertiroidismo
Publicado enEndocrinología

Tratamiento del hipertiroidismo

El hipertiroidismo es una condición clínica caracterizada por el exceso de hormonas tiroideas circulantes, que conlleva una aceleración del metabolismo basal y una activación multisistémica. Las etiologías más comunes incluyen…
¿Qué es el tamiz neonatal?
Publicado enPediatría

¿Qué es el tamiz neonatal?

El tamiz neonatal, también conocido como prueba de detección neonatal o prueba de cribado neonatal, es un examen médico que se realiza a los recién nacidos para detectar enfermedades congénitas…
Nervio glosofaríngeo (lX par craneal)
Publicado enAnatomía

Nervio glosofaríngeo (lX par craneal)

El nervio glosofaríngeo, identificado como el noveno par craneal, constituye un ejemplo particularmente complejo y representativo de la organización funcional del sistema nervioso periférico, ya que integra en un solo…
Causas de aplasia de la médula ósea
Publicado enFisiopatología

Causas de aplasia de la médula ósea

La aplasia de la médula ósea, condición caracterizada por la producción insuficiente de células sanguíneas, puede manifestarse de dos maneras distintas: como un trastorno hereditario, vinculado a síndromes de insuficiencia…