Categoría: Hematología

Tipos de enfermedad de von Willebrand

Tipos de enfermedad de von Willebrand

El síndrome de von Willebrand (VWD) es una afección hereditaria que afecta la coagulación sanguínea debido a una deficiencia o disfunción en la proteína von Willebrand (vWF), que desempeña un papel crucial en el...

Causa genética de la anemia aplásica

Causa genética de la anemia aplásica

La consideración diagnóstica de una forma hereditaria de anemia aplásica se torna fundamental y no debe restringirse únicamente a la población infantil. A pesar de que ciertos síndromes vinculados con la insuficiencia medular, tales...

Anemia aplásica causada por radiación

La radiación puede causar anemia aplásica

La anemia aplásica inducida por radiación es una afección médica grave derivada de la exposición a radiación ionizante, originada por diversas fuentes como tratamientos de radioterapia o eventos nucleares. Esta condición compromete de manera...

¿Qué son las porfirias?

¿Qué son las porfirias?

Las porfirias son un grupo de enfermedades metabólicas raras que se deben a la acumulación anormal de porfirinas y precursores de porfirinas en el cuerpo. Las porfirinas son moléculas que se encuentran en la...

Porfiria Intermitente aguda

Porfiria Intermitente aguda

Aunque existen varios tipos diferentes de porfirias, la que tiene las consecuencias más graves y que suele presentarse en la edad adulta es la porfiria intermitente aguda, que se hereda como rasgo autosómico dominante,...

Clasificación de las porfirias

Clasificación de las porfirias

Las porfirias son un grupo de trastornos metabólicos hereditarios que afectan la producción del hemo, un componente importante de la hemoglobina, la proteína que transporta el oxígeno en la sangre. Estos trastornos se deben...

Manifestaciones clinicas de anemia aplásica

Manifestaciones clinicas de anemia aplásica

Manifestaciones clinicas de anemia aplásica La evolución natural de la anemia aplásica se ve influida por su gravedad. Los pacientes con hipoplasia de la médula ósea tienen anemia aplásica grave si se cumplen dos ...

Aplasia eritrocítica pura

Aplasia eritrocítica pura

La aplasia eritrocítica pura es un trastorno caracterizado por una marcada disminución en la producción de glóbulos rojos, específicamente de las células precursoras eritroides, en la médula ósea. Aunque los glóbulos rojos son normocíticos...

¿Qué es la Agranulocitosis?

¿Qué es la Agranulocitosis?

La agranulocitosis, una condición hematológica distintiva, se caracteriza por la presencia de neutropenia severa y la supresión de la granulocitopoyesis, proceso fundamental para la formación de células granulocíticas, especialmente los neutrófilos. Estos últimos son...

Anemia aplásica inducida por fármacos

Anemia aplásica inducida por fármacos

La anemia aplásica, un trastorno caracterizado por la insuficiente producción de células sanguíneas en la médula ósea, revela una asociación con diversos fármacos, aunque la evidencia histórica suele ser más circunstancial que directa. A...