¿Cuáles son las células presentadoras de antígenos?
Las células dendríticas son consideradas como el puente entre la respuesta inmunitaria innata y adaptativa debido a su capacidad única para capturar, procesar y presentar antígenos a los linfocitos T y B, iniciando así la respuesta inmunitaria adaptativa. Estas células son las principales células presentadoras de antígenos (CPA) profesionales del sistema inmunitario, lo que significa que son altamente eficientes en la captura y presentación de antígenos a los linfocitos.
Cuando una célula dendrítica encuentra material extraño, como proteínas derivadas de patógenos, utiliza sus mecanismos especializados de fagocitosis y pinocitosis para ingerir y degradar estos antígenos. Una vez dentro de la célula dendrítica, los antígenos son procesados en fragmentos más pequeños, que luego son presentados en la superficie celular unidos a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).
Estos fragmentos de antígenos presentados en el contexto del MHC son reconocidos por los receptores de antígeno de los linfocitos T, lo que desencadena la activación de los linfocitos T específicos para ese antígeno. Además, las células dendríticas también expresan moléculas coestimuladoras en su superficie, como CD80 y CD86, que proporcionan señales adicionales necesarias para la activación completa de los linfocitos T.
Las proteínas antigénicas se cargan en una molécula de clase I o II del complejo de histocompatibilidad principal (MHC) debido a la necesidad de presentar estos antígenos a los linfocitos T, que son las células efectoras clave en la respuesta inmunitaria adaptativa. Las proteínas endógenas se cargan en moléculas de clase I del MHC y se presentan a los linfocitos T citotóxicos, mientras que las proteínas exógenas se cargan en moléculas de clase II del MHC y se presentan a los linfocitos T cooperadores.
Una vez que el complejo antígeno-MHC se forma en la célula dendrítica, esta célula se desplaza del tejido a los órganos linfoides, principalmente a los ganglios linfáticos y al bazo. En estos órganos linfoides, las células dendríticas interactúan con los linfocitos T en reposo vírgenes que circulan a través del sistema linfático.
La estimulación de los linfocitos T en reposo vírgenes a diferenciarse en linfocitos T citotóxicos o linfocitos T cooperadores ocurre cuando los receptores de antígeno de los linfocitos T reconocen específicamente el complejo antígeno-MHC presentado en la superficie de las células dendríticas. Esta interacción desencadena la activación y proliferación de los linfocitos T específicos para el antígeno, así como su diferenciación en células efectoras especializadas, como los linfocitos T citotóxicos, que eliminan células infectadas, o los linfocitos T cooperadores, que coordinan y regulan la respuesta inmunitaria.
células presentadoras de antígenos
Las proteínas extracelulares son procesadas dentro del lisosoma de la célula dendrítica y son presentadas junto con la molécula de clase II del MHC para activar linfocitos T cooperadores CD4+. Esto se debe a que las proteínas extracelulares, al ser capturadas por la célula dendrítica, son degradadas en el interior de los lisosomas en péptidos más pequeños. Estos péptidos se cargan en moléculas de clase II del MHC y son presentados en la superficie celular para ser reconocidos por los receptores de los linfocitos T cooperadores CD4+, desencadenando así su activación. Los linfocitos T cooperadores activados son esenciales para coordinar y regular la respuesta inmunitaria adaptativa, estimulando la proliferación de otros linfocitos y la producción de anticuerpos.
Por otro lado, las proteínas intracelulares son procesadas dentro del citosol por el proteosoma, y se presentan a través de moléculas de clase I del MHC a linfocitos T citotóxicos CD8+. Esto se debe a que las proteínas intracelulares son sintetizadas dentro de las células y, cuando estas células están infectadas o dañadas, las proteínas anómalas o virales son degradadas en el citosol por el proteosoma en péptidos. Estos péptidos son transportados al retículo endoplásmico, donde se cargan en moléculas de clase I del MHC. Los complejos péptido-MHC de clase I se presentan en la superficie celular y son reconocidos por los receptores de los linfocitos T citotóxicos CD8+, lo que activa su respuesta efectora para eliminar las células infectadas o dañadas, contribuyendo así a la eliminación del agente patógeno y la prevención de la propagación de la infección.
Ciertos subgrupos de células dendríticas tienen la capacidad de procesar proteínas extracelulares mediante un proceso llamado presentación cruzada, que implica la captura y procesamiento de antígenos exógenos para presentarlos a través de moléculas de clase I del complejo de histocompatibilidad (MHC). Este proceso es importante porque permite a las células dendríticas presentar antígenos a los linfocitos T citotóxicos CD8+, desencadenando así una respuesta inmunitaria adaptativa específica.
La presentación cruzada ocurre cuando las células dendríticas capturan antígenos extracelulares y los procesan en el interior de la célula, usualmente en el citosol o en compartimentos endosomales especializados. Estos antígenos son entonces degradados en péptidos y cargados en moléculas de clase I del MHC en el retículo endoplásmico. Los complejos péptido-MHC de clase I son luego transportados a la superficie celular, donde pueden ser reconocidos por los receptores de los linfocitos T citotóxicos CD8+, iniciando así la activación de estas células y la respuesta inmunitaria adaptativa.
Gracias al proceso de presentación del complejo MHC-antígeno, se inicia la respuesta inmunitaria adaptativa, ya que los linfocitos T citotóxicos activados pueden eliminar células infectadas o dañadas que presenten los mismos antígenos. Esto contribuye a la defensa del organismo contra la infección y a la eliminación de células tumorales, lo que demuestra la importancia de la presentación cruzada en la generación de una respuesta inmunitaria efectiva.
Anatomía del hígado
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