Agentes terapéuticos bloqueadores de Interleucina IL-5

Agentes terapéuticos bloqueadores de Interleucina IL-5
Agentes terapéuticos bloqueadores de Interleucina IL-5

La IL-5, o interleucina-5, es una proteína producida por el sistema inmunológico que desempeña un papel crucial en la regulación de las células sanguíneas llamadas eosinófilos. Los eosinófilos son un tipo de glóbulo blanco que desempeña un papel en la respuesta inmunitaria, especialmente en la defensa contra parásitos y en la regulación de las respuestas alérgicas.

En el asma grave y la eosinofilia, se ha observado que hay un aumento significativo de eosinófilos en las vías respiratorias de los pacientes. Este fenómeno puede contribuir a la inflamación crónica y la obstrucción del flujo de aire característicos del asma grave.

Los anticuerpos monoclonales mepolizumab y reslizumab han sido desarrollados para abordar este problema específico. Ambos anticuerpos están diseñados para dirigirse y bloquear la actividad biológica de la IL-5. Al hacerlo, reducen la cantidad de IL-5 disponible para estimular la producción y activación de eosinófilos.

La interleucina-5 (IL-5) es una citocina que desempeña un papel crucial en el desarrollo y la maduración de los eosinófilos, un tipo de glóbulo blanco involucrado en las respuestas inmunitarias, especialmente en la defensa contra parásitos y en las reacciones alérgicas. La IL-5 estimula la producción, la liberación y la activación de los eosinófilos, llevándolos a migrar hacia los tejidos donde desempeñan funciones inmunológicas específicas.

En enfermedades como el asma grave y otras condiciones relacionadas con la eosinofilia, se ha observado un aumento en la cantidad de eosinófilos, tanto en el sistema circulatorio (eosinofilia periférica) como en los tejidos afectados. Debido a este papel central de la IL-5 en la biología de los eosinófilos, se ha desarrollado la estrategia terapéutica de utilizar anticuerpos monoclonales dirigidos contra la IL-5, como mepolizumab y reslizumab, para modular la respuesta inmunitaria y reducir la inflamación.

 

Aunque se ha observado una disminución de la eosinofilia periférica en pacientes tratados con estos anticuerpos monoclonales, esta reducción no ha sido validada como un marcador biológico confiable de la respuesta terapéutica. En otras palabras, la disminución en la cantidad de eosinófilos en la sangre no siempre refleja de manera precisa la efectividad del tratamiento o la mejora clínica del paciente.

La razón de esto puede deberse a varios factores. Primero, la relación entre la eosinofilia periférica y la presencia de eosinófilos en los tejidos afectados puede no ser directa. Además, la respuesta clínica a los tratamientos puede depender de diversos mecanismos inmunológicos y celulares que no se reflejan exclusivamente en la cantidad de eosinófilos en la sangre. Por lo tanto, aunque la eosinofilia periférica puede ser un indicador útil, no es suficiente por sí sola para evaluar de manera precisa la eficacia terapéutica en estos casos.

 

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