La neutropenia es un trastorno hematológico caracterizado por una disminución en el número absoluto de neutrófilos en la sangre periférica. Se define como una cifra de neutrófilos inferior a 1800…
La anemia aplásica es una condición clínica caracterizada por un fallo en la función de la médula ósea, el órgano encargado de la producción de células sanguíneas. Esta enfermedad se…
La anemia hemolítica autoinmune cálida (AHAC) es un trastorno adquirido en el que se forma un autoanticuerpo de clase IgG que se une a una proteína específica de la membrana…
Los pacientes con anemia falciforme homocigota y talasemia alfa presentan características clínicas distintivas en comparación con los pacientes que tienen únicamente anemia falciforme (genotipo SS). A pesar de la presencia…
Las personas que presentan el genotipo heterocigoto para la hemoglobina S, es decir, aquellas que tienen una copia del alelo de hemoglobina normal (A) y una copia del alelo de…
La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es un defecto hereditario de una enzima clave en el metabolismo de los glóbulos rojos (RBC, por sus siglas en inglés), el cual resulta…
La hemoglobinuria nocturna paroxística (HNHP) es un trastorno raro y adquirido que afecta a las células madre hematopoyéticas clonales, lo que provoca una sensibilidad anormal de la membrana de los…
Las anemias hemolíticas son un grupo de trastornos en los cuales la supervivencia de los glóbulos rojos está reducida, ya sea de forma episódica o continua. El cuerpo tiene la…
El ácido fólico, conocido científicamente como ácido pteroylmonoglutámico, es la forma sintética de la vitamina B9. Esta vitamina, esencial para el cuerpo humano, desempeña un papel fundamental en diversos procesos…
La vitamina B12 pertenece a la familia de los cobalaminas, un grupo de compuestos esenciales que desempeñan un papel crucial en diversos procesos metabólicos dentro del organismo humano. Esta vitamina…