Efectos de la redistribución de un fármaco
La terminación de los efectos de un fármaco después de suspender su administración puede ocurrir debido a diferentes mecanismos, como el metabolismo y la excreción del fármaco del organismo. Sin embargo, en algunos casos, la redistribución del fármaco desde su sitio de acción a otros tejidos o sitios también puede contribuir a la terminación del efecto.
La redistribución del fármaco se refiere al movimiento del fármaco desde su sitio de acción inicial a otros tejidos o compartimentos del organismo. Este fenómeno ocurre especialmente cuando el fármaco es altamente liposoluble, lo que significa que tiene una alta afinidad por los lípidos y puede disolverse fácilmente en las membranas celulares y los tejidos grasos.
Cuando se administra un fármaco altamente liposoluble rápidamente mediante inyección intravenosa o inhalación, el fármaco puede alcanzar rápidamente la circulación sistémica y distribuirse por todo el cuerpo, incluyendo tejidos como el cerebro y el sistema cardiovascular. Estos tejidos tienen un alto contenido de lípidos y, por lo tanto, son atractivos para los fármacos liposolubles.
Una vez que el fármaco alcanza su sitio de acción en el cerebro o el sistema cardiovascular, ejerce su efecto terapéutico. Sin embargo, debido a su liposolubilidad, el fármaco también puede comenzar a redistribuirse desde estos tejidos a otros tejidos con una mayor concentración de lípidos, como los tejidos adiposos. Esta redistribución puede ocurrir a medida que el fármaco se difunde desde las células objetivo y se reabsorbe en el torrente sanguíneo.
A medida que el fármaco se redistribuye y se acumula en otros tejidos, su concentración en el sitio de acción inicial, como el cerebro o el sistema cardiovascular, disminuye. Esto puede resultar en la disminución del efecto terapéutico del fármaco en estos tejidos específicos.
Es importante tener en cuenta que la velocidad y la extensión de la redistribución del fármaco pueden variar según sus propiedades farmacocinéticas, como su grado de liposolubilidad, su tamaño molecular y su unión a proteínas plasmáticas. Además, la duración del efecto de la redistribución también dependerá de la velocidad de eliminación del fármaco del organismo.
Anatomía del hígado
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