Interacción de los fármacos con la membrana plasmática

Interacción de los fármacos con la membrana plasmática
Interacción de los fármacos con la membrana plasmática

La membrana plasmática es una estructura esencial en las células, que actúa como una barrera selectiva entre el medio intracelular y extracelular. Está compuesta principalmente por una bicapa de lípidos anfipáticos, que consiste en dos capas de moléculas lipídicas. Estos lípidos tienen una porción hidrófila (afín al agua) y una porción hidrófoba (repelente al agua).

Las cabezas hidrófilas de los lípidos están compuestas por grupos fosfato y glicerol, los cuales tienen una afinidad natural por el agua. Estas cabezas se orientan hacia el exterior de la bicapa, donde están en contacto con el medio acuoso extracelular e intracelular. Por otro lado, las cadenas de hidrocarburos hidrófobos de los lípidos se orientan hacia el interior de la bicapa, formando una región hidrofóbica en el centro. Esta estructura de la bicapa lipídica crea una barrera física que evita el libre paso de moléculas y iones a través de la membrana.

Las proteínas de membrana son moléculas insertadas en la bicapa lipídica de la membrana plasmática. Estas proteínas cumplen diversas funciones y desempeñan roles importantes en la comunicación y la interacción de la célula con su entorno. Algunas proteínas actúan como anclajes estructurales, proporcionando soporte y estabilidad a la membrana. Otras actúan como receptores, permitiendo la detección de señales químicas o eléctricas provenientes del medio extracelular y activando respuestas específicas en la célula.

También hay proteínas de membrana que forman canales iónicos, permitiendo el paso selectivo de iones a través de la membrana y contribuyendo a la generación y transmisión de señales eléctricas en la célula. Otras proteínas actúan como transportadores, facilitando el transporte de sustancias específicas a través de la membrana.

En el contexto de los fármacos, las proteínas de membrana son especialmente relevantes. Estas proteínas pueden ser blancos específicos para las acciones de los fármacos, lo que significa que los fármacos pueden interactuar con estas proteínas y afectar su función. Por ejemplo, ciertos fármacos pueden unirse a receptores de membrana y activar o inhibir las respuestas celulares asociadas a estos receptores. Otros fármacos pueden bloquear los canales iónicos, alterando así la transmisión de señales eléctricas en la célula.

Además, las proteínas transportadoras de la membrana también desempeñan un papel crucial en el transporte de fármacos a través de la membrana. Estas proteínas pueden facilitar el paso de fármacos específicos, permitiendo que ingresen o salgan de la célula de manera selectiva. Dependiendo de la estructura y propiedades químicas de un fármaco en particular, diferentes proteínas transportadoras pueden estar involucradas en su transporte a través de la membrana.

Las proteínas en la membrana plasmática median los movimientos a través de la membrana de muchos solutos fisiológicos; estas proteínas también median los movimientos de los fármacos de un lado a otro de la membrana y pueden ser blancos de la acción del fármaco. El transporte mediado se caracteriza ampliamente como difusión facilitada o como transporte activo?

La difusión facilitada es un proceso de transporte mediado por transportadores, en el que la fuerza impulsora es simplemente el gradiente electroquímico del soluto transportado.

La proteína transportadora puede ser altamente selectiva para una estructura de conformación específica de un soluto endógeno o de un fármaco cuya velocidad de transporte por difusión pasiva a través de la membrana sería de otro modo bastante lenta.

El transporte activo se caracteriza por: requerimiento directo de energía, capacidad para mover el soluto contra un gradiente electroquímico, saturabilidad, selectividad, y por la inhibición competitiva entre los compuestos cotransportados.

En el compartimento vascular, el paso paracelular de los solutos y el líquido a través de los espacios intercelulares (entre membranas celulares) es suficientemente grande como para que la transferencia pasiva a través del endotelio de los capilares y de las vénulas poscapilares generalmente esté limitada por el flujo sanguíneo.

 

 

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