Conocimiento en evolución. Guías de estudio, resúmenes, artículos y tips para médicos y estudiantes de medicina. Nos basamos en libros, artículos y guías de práctica clínica
Una anomalía congénita, también conocida como malformación congénita o defecto de nacimiento, se refiere a una condición o característica anormal presente en un individuo desde el momento de su nacimiento. Estas anomalías son el...
El Síndrome de Turner es una condición genética que resulta de la monosomía completa o parcial del cromosoma X en las células de una mujer. En lugar de tener dos cromosomas X normales (XX),...
El síndrome de Turner es una condición genética que se produce cuando una mujer nace con solo un cromosoma X en lugar de los dos que normalmente se encuentran en las células femeninas. Esta...
Protista comprende al conjunto de organismos eucariotas, es decir, cuyas células contienen un núcleo celular. El “núcleo verdadero” de las eucariotas (del griego karyon, “núcleo”) constituye sólo una de sus características distintivas. Los organelos...
La herencia mendeliana se refiere a cómo se transmiten los rasgos de los padres a sus hijos de acuerdo con las leyes de Mendel. Estas leyes establecen que los rasgos hereditarios están determinados por...
Gregor Johann Mendel fue un monje agustino y botánico austriaco que nació el 20 de julio de 1822 en Heizendorf, Moravia, en lo que hoy es la República Checa. Es conocido por ser...
Un genoma es el ADN nuclear incluido en 23 pares de cromosomas: 22 autosomas y dos cromosomas sexuales (XX en mujeres y XY en hombres). El genoma diploide (2n) comprende dos copias haploides, cada...
En la susceptibilidad a la diabetes mellitus tipo 1 intervienen múltiples genes. La concordancia de la diabetes mellitus tipo 1 en gemelos idénticos oscila entre 40 y 60%, lo que indica que debe haber...
Los cromosomas que se encuentran en las células eucariotas son como libros de instrucciones de la vida. Estos libros, hechos de una molécula llamada ADN, tienen una estructura muy particular: una doble hélice que...
El aislamiento, amplificación y secuenciación del ADN fetal libre circulante en la sangre materna en 1997 constituyó un logro pionero en el ámbito de la medicina prenatal, fundamental para el desarrollo de técnicas no...
