Conocimiento en evolución. Guías de estudio, resúmenes, artículos y tips para médicos y estudiantes de medicina. Nos basamos en libros, artículos y guías de práctica clínica
El árbol filogenético completo de los humanos es extremadamente complejo y se basa en una amplia gama de datos científicos, incluyendo la paleontología, la genética y el análisis molecular. Aunque se han logrado avances...
El complejo de Carney es un trastorno genético hereditario de tipo, lo que significa que la presencia de un solo gen anormal heredado de uno de los padres es suficiente para expresar la enfermedad....
La bioquímica, la biología molecular y la genética son disciplinas científicas fundamentales que proporcionan los recursos necesarios para el análisis de los microorganismos. Estas áreas de estudio permiten comprender la estructura, función y comportamiento...
En los seres humanos, existen una amplia variedad de color de cabello. Aunque es difícil proporcionar un número exacto debido a la infinidad de tonalidades y combinaciones posibles, generalmente se considera que hay alrededor...
Las proteínas son moléculas esenciales para el funcionamiento de los organismos vivos, y su diseño, personalización y optimización a través de técnicas de ingeniería genética ha abierto nuevas posibilidades en diversas áreas, como la...
Una anomalía congénita, también conocida como malformación congénita o defecto de nacimiento, se refiere a una condición o característica anormal presente en un individuo desde el momento de su nacimiento. Estas anomalías son el...
No hay mayor oportunidad, responsabilidad u obligación que pueda tocarle a un ser humano que convertirse en médico. Para otorgar una atención médica de calidad, el profesionista médico necesita habilidades técnicas, conocimientos científicos y...
El síndrome de Apert, también conocido como acrocefalosindactilia tipo 1, es una enfermedad genética rara que afecta el desarrollo del cráneo y la cara, así como también las extremidades. La causa subyacente del síndrome...
El síndrome de Turner es una condición genética que se produce cuando una mujer nace con solo un cromosoma X en lugar de los dos que normalmente se encuentran en las células femeninas. Esta...
El síndrome de Down es una condición genética que se produce cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Este cromosoma adicional afecta el desarrollo físico y cognitivo de la persona. En la mayoría...
