La trombocitosis esencial es un trastorno mieloproliferativo poco común caracterizado por una proliferación anómala y excesiva de los megacariocitos en la médula ósea, lo que conlleva un aumento en el…
La policitemia vera es un trastorno mieloproliferativo adquirido caracterizado por la sobreproducción de todas las líneas celulares hematopoyéticas, siendo la más prominente la de los glóbulos rojos. Este trastorno tiene…
Los trastornos mieloproliferativos son un grupo heterogéneo de enfermedades hematológicas caracterizadas por la proliferación anómala de células sanguíneas derivadas de una única célula madre hematopoyética clonada. Estas anomalías adquiridas en…
La neutropenia es un trastorno hematológico caracterizado por una disminución en el número absoluto de neutrófilos en la sangre periférica. Se define como una cifra de neutrófilos inferior a 1800…
La anemia aplásica es una condición clínica caracterizada por un fallo en la función de la médula ósea, el órgano encargado de la producción de células sanguíneas. Esta enfermedad se…
La anemia hemolítica autoinmune cálida (AHAC) es un trastorno adquirido en el que se forma un autoanticuerpo de clase IgG que se une a una proteína específica de la membrana…
Los pacientes con anemia falciforme homocigota y talasemia alfa presentan características clínicas distintivas en comparación con los pacientes que tienen únicamente anemia falciforme (genotipo SS). A pesar de la presencia…
Las personas que presentan el genotipo heterocigoto para la hemoglobina S, es decir, aquellas que tienen una copia del alelo de hemoglobina normal (A) y una copia del alelo de…
La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es un defecto hereditario de una enzima clave en el metabolismo de los glóbulos rojos (RBC, por sus siglas en inglés), el cual resulta…
La hemoglobinuria nocturna paroxística (HNHP) es un trastorno raro y adquirido que afecta a las células madre hematopoyéticas clonales, lo que provoca una sensibilidad anormal de la membrana de los…