¿Qué es MammaPrint?
MammaPrint es una herramienta invaluable en la gestión del cáncer de mama, ya que proporciona información precisa y personalizada sobre el riesgo de recurrencia, lo que permite a los médicos tomar decisiones de tratamiento...
Etiquetado: genoma
¿Qué son los Estudios de Asociación Pangenómicos?
Los estudios de asociación pangenómicos (EAPG) son una metodología utilizada en la investigación genética para identificar las variantes genéticas asociadas con una determinada enfermedad o característica fenotípica. Este enfoque se basa en el análisis...
Influencia de las variaciones genéticas en las enfermedades
Las variaciones genéticas juegan un papel central en el campo de la medicina debido a su influencia en la probabilidad de desarrollo de enfermedades, así como en la forma en que estas enfermedades evolucionan...
El proyecto genoma humano como base de la medicina de precisión
El Proyecto Genoma Humano fue un esfuerzo de investigación internacional que se llevó a cabo entre 1990 y 2003 con el objetivo de secuenciar y mapear todos los genes que componen el genoma humano....
Detección de variaciones genómicas
Desde hace bastante tiempo, se ha sido consciente de que los genomas pueden presentar variaciones significativas en la cantidad y disposición del ADN, y esto ha sido observado mediante análisis cromosómicos microscópicos. Los avances...
Factores genéticos y ambientales causantes de enfermedad de Crohn
La enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa son los dos componentes principales de la enfermedad inflamatoria intestinal. La enfermedad de Crohn es una enfermedad inflamatoria recidivante que afecta principalmente al tracto gastrointestinal y...
Estratificación genómica de las enfermedades
La aplicación de la genómica en la práctica médica se extiende hacia la estratificación de enfermedades, un proceso que implica categorizar a los pacientes con base en sus características genéticas específicas relacionadas con una...
¿Qué es un abordaje genómico?
Un abordaje genómico es un enfoque integral que aprovecha las tecnologías de secuenciación y análisis genético para comprender la información genética de un organismo. Desde la medicina de precisión hasta la investigación científica, este...
¿Por qué no todo el genoma codifica proteínas?
El genoma humano, una estructura compleja de ADN, comprende aproximadamente 3.2 mil millones de pares de bases. Este ADN está organizado en 23 pares de cromosomas, incluyendo 22 autosomas y los cromosomas sexuales X...
Relación de los microorganismos con la salud humana
La contribución de los microorganismos residentes en y sobre el cuerpo humano a la salud y el bienestar es un área de investigación fascinante y de creciente importancia. Estos microbios, que conforman el microbioma...
