El hematócrito mide el volumen de glóbulos rojos en relación al volumen total de la muestra de sangre. Por lo general, se expresa como un porcentaje. Por ejemplo, si el…
La poliglobulia, también conocida como eritrocitosis o hiperviscosidad, es una condición médica en la cual hay un aumento anormal en la cantidad de glóbulos rojos en la sangre. Los glóbulos…
El síndrome de von Willebrand (VWD) es una afección hereditaria que afecta la coagulación sanguínea debido a una deficiencia o disfunción en la proteína von Willebrand (vWF), que desempeña un…
La consideración diagnóstica de una forma hereditaria de anemia aplásica se torna fundamental y no debe restringirse únicamente a la población infantil. A pesar de que ciertos síndromes vinculados con…
La anemia aplásica inducida por radiación es una afección médica grave derivada de la exposición a radiación ionizante, originada por diversas fuentes como tratamientos de radioterapia o eventos nucleares. Esta…
Las porfirias son un grupo de enfermedades metabólicas raras que se deben a la acumulación anormal de porfirinas y precursores de porfirinas en el cuerpo. Las porfirinas son moléculas que…
Aunque existen varios tipos diferentes de porfirias, la que tiene las consecuencias más graves y que suele presentarse en la edad adulta es la porfiria intermitente aguda, que se hereda…
Las porfirias son un grupo de trastornos metabólicos hereditarios que afectan la producción del hemo, un componente importante de la hemoglobina, la proteína que transporta el oxígeno en la sangre.…
Manifestaciones clinicas de anemia aplásica La evolución natural de la anemia aplásica se ve influida por su gravedad. Los pacientes con hipoplasia de la médula ósea tienen anemia aplásica grave…
La aplasia eritrocítica pura es un trastorno caracterizado por una marcada disminución en la producción de glóbulos rojos, específicamente de las células precursoras eritroides, en la médula ósea. Aunque los…