Enfermedad de von Willebrand
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Enfermedad de von Willebrand

La enfermedad de von Willebrand es un trastorno hemorrágico hereditario causado por una anomalía en la proteína von Willebrand (vWF), una glicoproteína multimérica de gran tamaño que desempeña un papel…
Hemofilia A & B
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Hemofilia A & B

La hemofilia A es una enfermedad genética que afecta aproximadamente a 1 de cada 5000 nacimientos masculinos vivos, mientras que la hemofilia B es menos común, con una incidencia de…
Trastornos congénitos de la función plaquetaria
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Trastornos congénitos de la función plaquetaria

Los trastornos congénitos de la función plaquetaria representan un conjunto poco frecuente de patologías hereditarias que afectan la calidad funcional de las plaquetas, en contraste con los trastornos adquiridos de…
¿Qué es la purpura posttransfusional?
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¿Qué es la purpura posttransfusional?

La purpura posttransfusional (PTP) es un trastorno raro y grave que se caracteriza por la aparición súbita de trombocitopenia, es decir, una disminución drástica en el número de plaquetas en…
Trombocitopenia debida a fármacos
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Trombocitopenia debida a fármacos

La trombocitopatía inducida por fármacos es una condición en la que los medicamentos causan una disminución anormal en el número de plaquetas en la sangre, conocida como trombocitopenia. Esta trombocitopenia…
Coagulación intravascular diseminada
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Coagulación intravascular diseminada

La coagulación intravascular diseminada (CID) es un trastorno complejo y potencialmente mortal caracterizado por la activación descontrolada de los mecanismos de coagulación en la circulación sanguínea, tanto a nivel local…
Trombocitopenia inducida por heparina
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Trombocitopenia inducida por heparina

La trombocitopenia inducida por heparina (HIT, por sus siglas en inglés) es un trastorno adquirido que se presenta en una proporción significativa de pacientes expuestos a heparina, con una prevalencia…
Microangiopatía trombótica
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Microangiopatía trombótica

Las microangiopatías trombóticas (TMAs, por sus siglas en inglés) incluyen, pero no se limitan a, la púrpura trombocitopénica trombótica (TTP) y el síndrome urémico hemolítico (HUS). Estas son enfermedades caracterizadas…
Trombocitopenia inmune
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Trombocitopenia inmune

La trombocitopenia inmune (ITP, por sus siglas en inglés) es una enfermedad autoinmune caracterizada por la presencia de anticuerpos patógenos que se unen a las plaquetas, acelerando su eliminación del…