¿Qué causa la deficiencia de vasopresina?

por Homo medicus · Publicada 5 de junio de 2023 · Actualizado 4 de octubre de 2023

La diabetes insípida central es una enfermedad poco común que se caracteriza por una deficiencia en la producción o liberación de la hormona antidiurética (ADH), también conocida como vasopresina. La ADH es producida en el hipotálamo y liberada por la neurohipófisis, una glándula ubicada en la base del cerebro. La función principal de la ADH es regular la cantidad de agua reabsorbida por los riñones, lo que ayuda a mantener el equilibrio de líquidos en el cuerpo. Cuando existe una deficiencia en la producción o liberación de ADH, los riñones no pueden reabsorber adecuadamente el agua filtrada, lo que lleva a una eliminación excesiva de orina diluida. Como resultado, los pacientes con diabetes insípida central experimentan una sed intensa (polidipsia) y una producción excesiva de orina (poliuria), lo que puede llevar a la deshidratación y a desequilibrios electrolíticos si no se trata adecuadamente. La diabetes insípida central puede tener varias causas. En la mayoría de los casos, es el resultado de un daño o una lesión en el hipotálamo o en la neurohipófisis. Las causas más comunes incluyen:

Traumatismo craneoencefálico: Un golpe en la cabeza o una lesión en el cerebro pueden afectar la producción o liberación de ADH. Esto puede ser el resultado de un accidente, una cirugía o una infección en el sistema nervioso central.
Tumores: Algunos tumores cerebrales, como craneofaringiomas o germinomas, pueden afectar las estructuras responsables de la producción y liberación de ADH.
Infecciones: Algunas infecciones del sistema nervioso central, como la encefalitis o la meningitis, pueden dañar el hipotálamo o la neurohipófisis, lo que lleva a una deficiencia de ADH.
Enfermedades autoinmunes: En raras ocasiones, trastornos autoinmunes pueden atacar el hipotálamo o la neurohipófisis, afectando la producción o liberación de ADH.
Trastornos genéticos: Algunas formas de diabetes insípida central pueden ser hereditarias y estar asociadas con mutaciones genéticas que afectan la función de la ADH.

El diagnóstico de la diabetes insípida central implica la evaluación de los síntomas clínicos, pruebas de laboratorio y pruebas de desafío de la ADH. Estas pruebas pueden incluir la medición de los niveles de ADH en la sangre y la orina, así como la administración de ADH sintética y la monitorización de la respuesta del organismo. El tratamiento de la diabetes insípida central se basa en la reposición de ADH mediante la administración de desmopresina, un análogo sintético de la ADH. Esto ayuda a regular la cantidad de agua reabsorbida por los riñones y reduce la producción excesiva de orina. Los pacientes también deben asegurarse de mantener una hidratación adecuada y pueden requerir ajustes en la ingesta de líquidos según las necesidades individuales Homo medicus