¿Qué son las eritrodermias?

¿Qué son las eritrodermias?
¿Qué son las eritrodermias?
Concepto

Las eritrodermias, o dermatitis exfoliativa generalizada, es un síndrome inflamatorio grave constituido por eritema y descamación generalizada, que abarca más del 90% de la superficie corporal; es de instalación aguda o crónica; puede ser congénito o adquirido; puede aparecer sobre piel sana o dermatosis previa; también puede ser una reacción a medicamentos, linfoma, o idiopático.

Se clasifican en congénitas y adquiridas; estas últimas pueden ser primarias o secundarias.

 

Epidemiología
  • Predomina en varones sobre mujeres con una relación de 4:1.
  • Aparece más frecuentemente después de los 40 a 50 años de edad.
  • Es consecutiva a una dermatosis en 60% de los casos, principalmente psoriasis y dermatitis atópica.

 

Causas

En adultos, las eritrodermias pueden ser alguna complicación de una dermatosis consecutiva a la aplicación de medicamentos locales o de glucocorticoides por cualquier vía, o a infecciones; también pueden deberse a fármacos de administración sistémica, o a una afección maligna.

En niños pueden ser congénitas o adquiridas; se han relacionado con la dermatitis infecciosa causada por el virus linfotrópico humano tipo 1.

 

Fisiopatología

Existe un aumento en las moléculas de adhesión y sus ligandos que intervienen en la unión leucocito-endotelio lo que estimula el proceso de inflamación en dermis y provoca la proliferación epidérmica así como un aumento de los mediadores inflamatorios. En la dermis hay edema entre las fibras de colágeno, y vasodilatación.

 

Manifestaciones clínicas
  • Las manifestaciones pueden aparecer en piel, mucosas y anexos, o ser sistémicas.
  • En la piel se observan eritema y escamas, que afectan más de 90% de la superficie corporal.
    • El eritema sobreviene de manera aguda o subaguda
    • Puede adoptar un tinte violáceo o purpúrico
    • Progresa en días o semanas a la aparición de escamas blancas o amarillas.
  • Prurito de intensidad variable.
  • Liquenificación debida al prurito.
  • Ectropión.
  • Los pelos y vellos son quebradizos; se observa alopecia difusa en la piel cabelluda.
  • Distrofia ungueal con engrosamiento, cambio de color y estrías transversales, con bordes distales brillantes y pulidos.
  • Linfadenopatía dermatopática: agrandamiento asintomático de los ganglios linfáticos cervicales, axilares e inguinales.
  • Queilitis.
  • Conjuntivitis.
  • Blefaritis.
  • Estomatitis.
  • Glositis.
  • Vulvovaginitis.
  • El ataque al estado general suele ser muy intenso ante reacción leucemoide.
  • Puede haber desequilibrio hidroelectrolítico.
  • Falla en la capacidad de termorregulación; hipotermia por vasodilatación, con sensación de frío que suele acompañarse de escalofríos.
  • Los pacientes en ocasiones emanan un olor rancio o fétido por la degradación proteínica.

 

 

 

Exámenes complementarios
  • Biometría hemática: ls pacientes pueden presentar anemia normocrómica o hipocrómica con leucocitosis de 44% y eosinofilia de más de 10%.
  • En pacientes atópicos se observa eosinofilia y aumento de IgE.
  • Electrolitos séricos: datos de hipocloremia, hiponatremia e hipocalcemia
  • Química sanguínea: cifras altas de nitrógeno ureico.
  • Biopsia: puede ser necesario la toma de varias biopsias de piel.

 

Tratamiento
  • Colocar al paciente en una habitación con condiciones óptimas de temperatura y humedad.
  • No debe usarse jabón, sino sustitutos, como almidón de avena o soya u otros.
  • Baños de tina sulfatados al 1 por 1 000.
  • Vigilancia del equilibrio de líquidos y electrólitos
  • Vigilancia del metabolismo de proteínas; dieta hiperproteínica; albúmina humana por vía parenteral en la hipoalbuminemia.
  • Antibioticoterapia en caso de complicación con infecciones.
  • Antihistamínicos o sedantes suaves en caso de prurito.
  • Glucocorticoides sistémicos.
Complicaciones
  • neumonía.
  • insuficiencia renal.
  • infección consecutiva a tratamiento inmunosupresor.

 

 

 

 

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