Distribución de los fármacos en el organismo

Distribución de los fármacos en el organismo
Distribución de los fármacos en el organismo

Después de que un fármaco se absorbe o se administra sistémicamente y entra en el torrente sanguíneo, comienza a distribuirse en los líquidos intersticiales e intracelulares del cuerpo. Esta distribución está determinada por varias características del fármaco, así como por factores fisiológicos y anatómicos.

Las propiedades fisicoquímicas del fármaco desempeñan un papel importante en su distribución. Factores como el tamaño molecular, la solubilidad en lípidos y en agua, la unión a proteínas plasmáticas y la liposolubilidad pueden afectar la forma en que un fármaco se distribuye en los tejidos. Los fármacos que son lipofílicos (solubles en lípidos) tienden a distribuirse ampliamente en los tejidos debido a su capacidad para atravesar las membranas celulares y penetrar en los compartimentos intracelulares. Por otro lado, los fármacos hidrofílicos (solubles en agua) tienden a permanecer más en los compartimentos líquidos extracelulares.

La velocidad de distribución del fármaco a órganos y compartimentos individuales también es un factor importante. Algunos tejidos, como el cerebro y el hígado, tienen un flujo sanguíneo abundante y una mayor perfusión, lo que permite una distribución más rápida del fármaco. Por otro lado, los tejidos con menor perfusión, como el tejido adiposo, pueden tener una distribución más lenta del fármaco. Inicialmente, hígado, riñón, cerebro y otros órganos bien perfundidos reciben la mayor parte del fármaco; la distribución a músculos, la mayoría de las vísceras y a piel y grasa es más lenta.

La capacidad de interacción del fármaco con los tejidos y órganos también afecta su distribución. Algunos tejidos pueden tener receptores específicos para ciertos fármacos, lo que puede influir en su acumulación en esos tejidos en particular. Además, la presencia de barreras fisiológicas, como la barrera hematoencefálica, puede limitar la distribución de ciertos fármacos al sistema nervioso central.

El gasto cardiaco, que es la cantidad de sangre bombeada por el corazón por minuto, también puede influir en la distribución del fármaco. Un mayor gasto cardiaco puede facilitar una distribución más rápida y amplia del fármaco a través del torrente sanguíneo. Además, el flujo sanguíneo regional en diferentes órganos y tejidos puede afectar la cantidad de fármaco que se distribuye en cada uno de ellos.

La permeabilidad capilar, que es la capacidad de las sustancias para atravesar las paredes de los capilares, también es un factor determinante en la distribución del fármaco. Los capilares son los vasos sanguíneos más pequeños y están presentes en todos los tejidos del cuerpo. La permeabilidad capilar puede variar en diferentes tejidos y puede influir en la cantidad de fármaco que puede atravesar los capilares y distribuirse en los tejidos adyacentes.

Además, el volumen del tejido también juega un papel en la distribución del fármaco. Los tejidos con un mayor volumen, como el tejido muscular o el tejido adiposo, pueden acumular una mayor cantidad de fármaco en comparación con los tejidos con un volumen más pequeño.

La distribución del fármaco es un proceso complejo que está influenciado por múltiples factores. La combinación de las propiedades fisicoquímicas del fármaco, la velocidad de distribución a los tejidos, la capacidad de interacción con los tejidos, el gasto cardiaco, el flujo sanguíneo regional, la permeabilidad capilar y el volumen del tejido determinará la cantidad y la localización del fármaco en el organismo.

Es importante tener en cuenta que la distribución de un fármaco puede tener implicaciones clínicas significativas. Por ejemplo, algunos fármacos se distribuyen ampliamente en diferentes tejidos, lo que puede resultar en efectos terapéuticos o tóxicos en múltiples órganos. Además, la distribución desigual del fármaco puede influir en su concentración en el sitio de acción deseado y afectar la eficacia del tratamiento.

 

 

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