¿Qué es la poliglobulia?
La poliglobulia, también conocida como eritrocitosis o hiperviscosidad, es una condición médica en la cual hay un aumento anormal en la cantidad de glóbulos rojos en la sangre. Los glóbulos rojos, también conocidos como eritrocitos, son células sanguíneas que contienen hemoglobina, una proteína que transporta oxígeno a los tejidos del cuerpo.
La poliglobulia puede ser primaria o secundaria. La poliglobulia primaria, también conocida como policitemia vera, es una enfermedad rara y crónica de la médula ósea que causa una producción excesiva de glóbulos rojos, así como de otras células sanguíneas. La poliglobulia secundaria, por otro lado, se produce como resultado de otras enfermedades o condiciones médicas, como:
- Hipoxemia: la hipoxemia es una disminución en la cantidad de oxígeno en la sangre. Cuando hay una disminución en la cantidad de oxígeno en la sangre, el cuerpo produce más glóbulos rojos para compensar la disminución. La hipoxemia puede ser causada por trastornos respiratorios, como la EPOC, la fibrosis pulmonar, la apnea del sueño o la enfermedad pulmonar intersticial.
- Enfermedades cardíacas: las enfermedades cardíacas que reducen la cantidad de oxígeno que llega a los tejidos pueden causar poliglobulia secundaria. Las enfermedades cardíacas que pueden causar esto incluyen enfermedades cardíacas congénitas, insuficiencia cardíaca y enfermedad arterial periférica.
- Enfermedades renales: las enfermedades renales que afectan la producción de eritropoyetina, una hormona que estimula la producción de glóbulos rojos, pueden causar poliglobulia secundaria. Estas enfermedades incluyen la insuficiencia renal crónica y el síndrome nefrótico.
- Trastornos endocrinos: algunos trastornos endocrinos, como el hipotiroidismo y el síndrome de Cushing, pueden causar poliglobulia secundaria.
- Medicamentos: ciertos medicamentos, como la testosterona y la eritropoyetina, pueden estimular la producción de glóbulos rojos y causar poliglobulia secundaria.
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Manifestaciones clínicas
Los síntomas de la poliglobulia pueden variar, pero pueden incluir fatiga, debilidad, dolor de cabeza, mareo, visión borrosa, dificultad para respirar, hipertensión arterial y enrojecimiento de la piel. La poliglobulia también puede aumentar el riesgo de coágulos sanguíneos, lo que puede provocar complicaciones graves como accidentes cerebrovasculares y ataques cardíacos.
Exámenes complementarios
El diagnóstico de la poliglobulia implica la realización de pruebas de laboratorio, como análisis de sangre y pruebas de función renal y hepática. Si se sospecha de poliglobulia primaria, se pueden realizar pruebas genéticas para confirmar el diagnóstico.
Tratamiento
El tratamiento de la poliglobulia depende de la causa subyacente. Si la poliglobulia es secundaria, el tratamiento se centrará en abordar la causa subyacente. Si se diagnostica poliglobulia primaria, el tratamiento puede incluir la extracción de sangre, conocida como flebotomía, para reducir el número de glóbulos rojos en la sangre. También pueden utilizarse medicamentos para reducir la producción de glóbulos rojos.
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