Síndrome del X Frágil
Publicado enGenética

Síndrome del X Frágil

El síndrome del X frágil es una enfermedad genética ligada al cromosoma X que constituye, después del síndrome de Down, la causa más frecuente de discapacidad intelectual en varones. Aproximadamente…
Reacciones de los astrocitos a la lesión
Publicado enPatología

Reacciones de los astrocitos a la lesión

El término "astrocito" deriva de las palabras griegas "astron" que significa estrella y "kutos" que se traduce como célula. Esta designación se debe a la morfología característica de estas células…
¿Qué son las inclusiones neuronales?
Publicado enPatología

¿Qué son las inclusiones neuronales?

El daño neuronal, una condición que puede manifestarse de diversas maneras, tiene una correlación intrincada con una variedad de alteraciones subcelulares en los orgánulos y en el citoesqueleto neuronal. Estas…
Hipercolesterolemia Familiar
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Hipercolesterolemia Familiar

La hipercolesterolemia familiar constituye un conjunto de trastornos genéticos hereditarios que afectan de manera significativa el metabolismo de las lipoproteínas de baja densidad, conocidas como colesterol LDL. Estas condiciones pueden…
¿Qué es la coartación de la aorta?
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Coartación de la aorta

La coartación de la aorta es una anomalía congénita en la que se produce un estrechamiento localizado de la aorta, específicamente en la región del arco aórtico, justo distal al…