Publicado enPediatría
Actividad física en niños y adolescentes
La participación regular en actividad física es crucial para los niños y adolescentes de 6 a 17 años debido a su impacto significativo en el desarrollo físico, mental y…
Publicado enGenética
¿Qué es un abordaje genómico?
Un abordaje genómico es un enfoque integral que aprovecha las tecnologías de secuenciación y análisis genético para comprender la información genética de un organismo. Desde la medicina de precisión hasta…
Publicado enGenética
Abordajes genómicos de los trastornos genéticos raros
Los abordajes genómicos de los trastornos raros constituyen una estrategia avanzada en la medicina que se centra en la aplicación de conocimientos genómicos para mejorar significativamente tanto el diagnóstico como…
Publicado enHistología
¿Qué tipo de fibras integran los músculos?
Se dice que la contracción muscular es isométrica cuando el músculo no se acorta durante la contracción e isotónica cuando se acorta, pero la tensión del músculo permanece constante durante…
Publicado enGastroenterología
Hepatitis D
El Virus de la Hepatitis D (VHD), también conocido como virus delta, es un patógeno defectuoso que presenta características particulares en su ciclo de replicación y patogenicidad. A diferencia de…
Publicado enPediatría
Actividad física en preescolares
La actividad física es esencial para el crecimiento y desarrollo saludable de los niños en edad preescolar (de 3 a 5 años). Durante esta etapa crucial de desarrollo, los niños…
Publicado enGastroenterología
Hepatitis C
El virus de la hepatitis C (VHC) es un patógeno de tipo ARN de cadena simple, clasificado dentro de la familia Flaviviridae, bajo el género Hepacivirus. Esta clasificación se basa…
Publicado enPráctica médica
Atención primaria de trastornos genéticos
El tratamiento de pacientes con trastornos genéticos raros presenta desafíos únicos que a menudo requieren la intervención de especialistas altamente capacitados en genética y disciplinas relacionadas. Sin embargo, es probable…
Publicado enPráctica médica
El medico no especialista ante trastornos genéticos
La contribución del no especialista en el tratamiento de los trastornos genéticos raros es de suma importancia, dados los desafíos particulares asociados con estas enfermedades poco comunes. La rareza inherente…
Publicado enPsicología médica
¿Cuáles son los trastornos de ansiedad?
Los trastornos de la ansiedad abarcan una serie de trastornos psicológicos que se caracterizan por una ansiedad profunda, intensa y constante que incapacita el día a día de la persona…
Publicado enOtorrinolaringología
Manifestaciones otológicas en pacientes con SIDA
El SIDA, o Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida, puede manifestarse con diversos signos y síntomas en el sistema auditivo, conocidos como manifestaciones otológicas. Estas manifestaciones pueden ser el resultado de varias…
Publicado enOtorrinolaringología
Vértigo en pacientes con esclerosis múltiple
En pacientes con esclerosis múltiple (EM), es común que se presenten síntomas neurológicos diversos debido a la afectación del sistema nervioso central, especialmente de la mielina que recubre las fibras…
Publicado enGenética
Variantes de un solo nucleótido y otras variantes menores
Las variantes de un solo nucleótido (SNV) constituyen alteraciones genómicas fundamentales al implicar el cambio de un único nucleótido en una posición específica. Dentro de estas, las variantes no sinónimas…
Publicado enGenética
Evaluación del riesgo genético
La evaluación del riesgo genético tiene como objetivo fundamental la identificación temprana de individuos susceptibles a desarrollar una enfermedad, incluso antes de que se manifiesten signos o síntomas clínicos. Este…
Publicado enUrgencias
¿Qué es la irritación peritoneal?
La irritación peritoneal es un término médico que se refiere a la inflamación o irritación de la membrana delgada que recubre la cavidad abdominal y cubre los órganos internos en…
Publicado enGastroenterología
Pronóstico de pacientes con cirrosis hepática
La cirrosis hepática es una enfermedad crónica del hígado caracterizada por la fibrosis progresiva y la alteración de la arquitectura hepática, lo que conduce a una disfunción hepática progresiva. En…
Publicado enGenética
Estratificación genómica de las enfermedades
La aplicación de la genómica en la práctica médica se extiende hacia la estratificación de enfermedades, un proceso que implica categorizar a los pacientes con base en sus características genéticas…
Publicado enGenética
Pruebas genéticas en el desarrollo de tratamientos
Las pruebas genéticas desempeñan un papel fundamental en la personalización de los tratamientos farmacológicos al proporcionar información detallada sobre el perfil genético de un individuo. Este enfoque se traduce en…
Publicado enGastroenterología
Trasplante de hígado en pacientes cirróticos
El trasplante de hígado es un procedimiento quirúrgico que implica la sustitución del hígado enfermo por uno sano, y está indicado en casos seleccionados de enfermedades hepáticas crónicas, insuficiencia hepática…
Publicado enPropedéutica
¿Cuál es el signo del rebote?
El "signo de rebote" en la exploración abdominal se refiere a una característica clínica que se evalúa durante el examen físico del abdomen. También se conoce como "signo de Blumberg"…